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0.C【解析】X、Y、Z、R、Q依次为H、B、C、O、Cl。未强调最高价,A项错误;原子半径:H<0<C<B,B
项错误;H、O、Cl均能与C形成多种二元化合物.C项正确;硼(B)最外层不满足8e⁻结构.D项错误。
二、非选择题
11.(19分)(1)氮(2分)(2)2(2分)p(2分)8(2分)(3)①极性键(2分)②S的电负性强于Se,形成的共用电子对斥力大,H₂S的键角大(3分,其他合理答案也给分)③C(2分)(4)Mn(2分)3d⁵4s²(2分)
【解析】(1)组成天冬酰胺的H、C、N、O分别有1、2、3、2个未成对电子。
(2)碳原子全形成单键为sp³杂化,形成双键的为sp²杂化,故有2种杂化方式;0是8号元素,其电子排布式为1s²2s²2p⁴,位于元素周期表中的p区,其基态原子核外有8种不同运动状态的电子。
(3)①不同元素形成的共价键为极性键。②H₂S的键角大于H₂Se的键角的原因为S的电负性强于Se,形成的共用电子对斥力大,H₂S的键角大。
③Si、P、S为同一周期从左到右的位置关系,Se在S的下一周期,两者同主族;根据原子半径递变规律原子半径:Se>Si>S,A项错误;S的电负性大于Se,B项错误;根据同一周期第一电离能的递变,第VA族反常,第一电离能:P>S>Si,C项正确;H₂S的稳定性强于H₂Se,D项错误。
(4)钼、铬、锰价层电子数分别为6、6、7,根据电离能判断得出A、B、C分别有7、6、6个价层电子,相同级别的电离能B大于C,所以A为锰,B为铬,C为钼;基态铬原子的价层电子排布式为3d⁵4s¹。

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